Новости компании "Аурит"

04.08.2016

Документ, определяющий правила маркировки лекарственных препаратов, подготовлен Минздравом РФ

Новые правила маркировки предложены Министерством здравоохранения с целью создания единой системы мониторинга их движения от производителя до конечного потребителя.  На основании этих правил определят  формат маркировки и информационную систему для хранения и обработки данных.  В данном проекте будут задействованы:  Федеральная налоговая служба, Минздрав и Росздравнадзор, которые , к январю 2017 года , должны будут координировать действия всех участников эксперимента  и осуществлять методологическое сопровождение.

Возврат к списку