20.12.2017

Эксперимент по маркировке лекарств выявил многочисленные попытки вторичных продаж лекарств.

На зимней сессии V Всероссийского конгресса «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование-2017» были подведены первые итоги пилотного проекта «Маркировка». В частности представители Росздравнадзора сообщили о выявлении ряда случаев, связанных с попыткой вторичных продаж лекарств. Всего таких случаев было выявлено примерно на 100 млн рублей. И благодаря реализации маркировки лекарств, такие правонарушения теперь просто доказать.
Однако, также отмечаются и недостатки существующей системы маркировки лекарств. Например, в этой системе не учтены операции по обратной логистике. Например, когда товар был утерян и выведен из оборота, а через какое-то время снова найден, его необходимо каким-то образом ввести в оборот. Кроме того, не исключается рост случаев перерегистрации препаратов в связи с изменением дизайна упаковки. Перерегистрировать их можно до внедрения оборудования и информационных систем. Минздрав пояснил, что внесение изменений в регистрационное досье будет представлять собой административную процедуру, которая займет не более 30 дней. Проблемы могут возникнуть и у дистрибьютеров, которые  должны будут внести в систему все ID предполагаемых покупателей. Впрочем, это можно будет делать параллельно с техническим оснащением предприятий.