09.01.2020

Правительство РФ установило основные этапы подключения к системе цифровой маркировки и прослеживания лекарств.

27 декабря 2019 года Президент РФ подписал Закон о введении адаптационного периода для внедрения обязательной маркировки лекарственных препаратов.
В рамках этого закона установлены основные этапы подключения к системе МДЛП:
С 1 января до 29 февраля 2020 года включительно все участники оборота лекарств    обязаны зарегистрироваться в системе маркировки.
До 15 февраля 2020 года — медицинские учреждения (больницы, поликлиники, иные учреждения, имеющие лицензию на медицинскую деятельность), которые еще не подали заявку Оператору системы на получение регистратора выбытия (устройство фиксации факта выбытия препарата) — должны это сделать.
До 1 мая 2020 года участники оборота лекарств (производители и импортеры) должны подать заявку на получение регистратора эмиссии.
С 1 июля 2020 года наступает запрет на производство и импорт немаркированных лекарств, передача сведений об обороте маркированных лекарств в систему маркировки обязательна для всех участников оборота. Продажа немаркированных лекарств, поступивших в оборот до 1 июля 2020 года, разрешается до окончания срока их годности.