23.10.2017

Борьба с фальсификацией лекарственных средств выходит на новый уровень.

В Европе конвенция, целью которой является установка уголовной ответственности за подделку лекарственных средств, защита потерпевших от такого рода нарушений и международное сотрудничество в области этой проблемы, действует уже с начала 2016 года. В частности документ рассматривает применение Интернета и других средств информации для сбыта фальсифицированной продукции как отягчающее обстоятельство.
В России уголовная ответственность за производство и реализацию фальсифицированных лекарственных средств существует на протяжении трех лет. Высшая мера наказания за данного рода преступление – до 12 лет тюремного заключения и штраф до 5 млн рублей. При этом должно быть доказано, что применение недоброкачественных препаратов повлекли за собой смерти людей. Федеральный Закон « Об обращении ЛС» разрешает контролирующим органам проверки без предварительного информирования аптек, а также проводить выборочный контроль качества препаратов. Поэтому приоритетным в данных условиях становится грамотный и обоснованный выбор надежных поставщиков.
С 2018 года станет обязательной маркировка лекарственных препаратов, что позволит гарантировать качество и подлинность фармацевтической продукции. При этом для нанесения маркировки на товар, необходимо передать данные о производителе в Федеральную налоговую службу, что вряд ли захотят делать подпольные организации.